決算短信
2025-03-12T15:30
2025年7月期 第2四半期(中間期)決算短信〔日本基準〕(非連結)
株式会社ステムリム (4599)
決算評価: 悪い主要業績指標
AI財務分析レポート
### 1. 総評
株式会社ステムリム、2025年7月期第2四半期(中間期、2024年8月1日~2025年1月31日、非連結)。
バイオベンチャーとして再生誘導医薬の開発を推進する中、事業収益はマイルストーン収入の未発生で前期並みのゼロにとどまり、研究開発費等の費用増により営業損失・純損失が拡大した。一方で、総資産・純資産は減少したものの自己資本比率は80.6%と高水準を維持し、キャッシュリッチな財政状態を保っている。主な変化点は現金及び預金の減少(前期末比-748百万円)と純損失計上による利益剰余金の悪化。
### 2. 業績結果
| 項目 | 金額(百万円) | 前期比(百万円) |
|------|---------------|-----------------|
| 売上高(事業収益) | - | - |
| 営業利益 | △1,066 | △33悪化 |
| 経常利益 | △1,065 | △32悪化 |
| 当期純利益(中間純損失) | △1,049 | △43悪化 |
| 1株当たり当期純利益(EPS) | △17.00円 | △0.55円悪化 |
| 配当金 | 0.00円 | 横ばい |
**業績結果に対するコメント**:
事業収益は提携先の開発スケジュール依存でゼロ(前期同)。主な費用は研究開発費740百万円(前期732百万円、前期比+8百万円)と販売費及び一般管理費327百万円(前期301百万円、前期比+26百万円)の増加で、営業損失が拡大。単一セグメント(再生誘導医薬事業)のため事業別内訳なし。特筆事項として、レダセムチドの臨床開発進捗(塩野義製薬導出済み)と次世代TRIM3/4の非臨床・ライセンス交渉が継続。AMED補助金採択(最大179百万円)も進展。
### 3. 貸借対照表(バランスシート)
【資産の部】
| 科目 | 金額(百万円) | 前期比(百万円) |
|------|---------------|-----------------|
| 流動資産 | 8,147 | △730 |
| 現金及び預金 | 7,662 | △748 |
| 受取手形及び売掛金 | 記載なし | - |
| 棚卸資産(貯蔵品) | 24 | △6 |
| その他(前払費用等) | 461 | +226 |
| 固定資産 | 222 | +19 |
| 有形固定資産 | 206 | +20 |
| 無形固定資産 | 2 | △0 |
| 投資その他の資産 | 14 | △1 |
| **資産合計** | 8,369 | △711 |
【負債の部】
| 科目 | 金額(百万円) | 前期比(百万円) |
|------|---------------|-----------------|
| 流動負債 | 93 | +26 |
| 支払手形及び買掛金(未払金) | 28 | △8 |
| 短期借入金 | 記載なし | - |
| その他(未払費用・法人税等・前受金・預り金) | 65 | +33 |
| 固定負債 | 118 | +0 |
| 長期借入金 | 記載なし | - |
| その他(資産除去債務・繰延税金負債) | 118 | +0 |
| **負債合計** | 212 | +26 |
【純資産の部】
| 科目 | 金額(百万円) | 前期比(百万円) |
|------|---------------|-----------------|
| 株主資本 | 6,742 | △838 |
| 資本金 | 116 | +106 |
| 利益剰余金 | △2,903 | △1,049 |
| その他の包括利益累計額(新株予約権) | 1,416 | +101 |
| **純資産合計** | 8,158 | △737 |
| **負債純資産合計** | 8,369 | △711 |
**貸借対照表に対するコメント**:
自己資本比率80.6%(前期83.5%、-2.9pt)と高く、財務安全性が高い。流動比率(流動資産/流動負債)約87.6倍、当座比率も極めて高水準で流動性に問題なし。資産構成は現金中心(91%)、負債は微少でキャッシュリッチ。主な変動は現金減少(研究開発費支出)と純損失計上。新株発行・報酬株式で資本金・剰余金増加も利益剰余金悪化が純資産減の主因。
### 4. 損益計算書
| 科目 | 金額(百万円) | 前期比(百万円) | 売上高比率 |
|------|---------------|-----------------|-----------|
| 売上高(事業収益) | - | - | - |
| 売上原価 | 記載なし | - | - |
| **売上総利益** | - | - | - |
| 販売費及び一般管理費 | 327 | +26 | - |
| **営業利益** | △1,066 | △33悪化 | - |
| 営業外収益 | 1 | +0 | - |
| 営業外費用 | - | △0改善 | - |
| **経常利益** | △1,065 | △32悪化 | - |
| 特別利益 | 19 | △11減 | - |
| 特別損失 | 0 | +0増 | - |
| 税引前当期純利益 | △1,047 | △43悪化 | - |
| 法人税等 | 2 | 横ばい | - |
| **当期純利益** | △1,049 | △43悪化 | - |
**損益計算書に対するコメント**:
売上ゼロのため各利益段階で赤字継続、営業利益率は無意味。主なコストは研究開発費(全体費用の69%)で開発投資中心。ROEは純資産ベースでマイナス拡大(参考自己資本6,742百万円に対し純損失1,049百万円)。前期比費用増は開発加速反映。変動要因は株式報酬費用計上と固定資産取得。
### 5. キャッシュフロー(記載あり)
- 営業活動によるキャッシュフロー: △746百万円(前期 △1,094百万円、改善)
- 投資活動によるキャッシュフロー: △43百万円(前期 △2百万円、悪化)
- 財務活動によるキャッシュフロー: +41百万円(前期 +63百万円、減少)
- フリーキャッシュフロー(営業+投資): △789百万円
現金残高7,662百万円(前期末比△748百万円)。営業CF改善は前払費用増等調整も純損失が主因。
### 6. 今後の展望
- 会社業績予想: 非開示(マイルストーン収入の変動性大)。
- 中期計画・戦略: レダセムチド適応拡大、次世代TRIM3/4の臨床・ライセンス交渉進捗。AMED補助金活用でSR-GT1開発。
- リスク要因: 提携先開発遅延、資金調達環境厳格化、規制強化。
- 成長機会: 再生医療市場拡大(2033年1,304億米ドル予測)、新規提携・一時金収入可能性。2028年まで資金十分(研究開発費1,200~1,600百万円見込み)。
### 7. その他の重要事項
- セグメント別業績: 単一セグメント(再生誘導医薬)で省略。
- 配当方針: 無配続行(2025年7月期予想0円)。
- 株主還元施策: 記載なし。新株予約権・譲渡制限付株式発行で役員報酬。
- M&Aや大型投資: 記載なし。有形固定資産取得43百万円。
- 人員・組織変更: 記載なし。